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《自然·生物技术》:9分钟区分癌组织与正常组织的AI工具诞生了!

结果显示,iSTAR不仅准确性更高,而且速度更快。使用乳腺癌数据集进行分析时,XFuse需要1969分钟,而iSTAR仅需9分钟,比XFuse快了213倍。

2024-02-12

Nature子刊:王永明团队进化出适用性更广的紧凑型Cas9

该研究应用噬菌体辅助进化,开发出一种紧凑型Cas9核酸酶——SlugCas9-NNG,其能够识别简单的NNG PAM序列,进一步扩大了基因编辑靶向范围。

2023-12-07

研究人员利用环状RNA开发出基于Cas12a的引导编辑器

基于CRISPR-Cas9的引导编辑器(prime editors,PEs)可同时实现任意碱基类型的精准替换,以及小片段的精准插入、替换和删除。目前,几乎所有的引导编辑器均是依赖于Cas9蛋白开发而成

2024-01-12

Science:张锋一次性发现了188种新型CRISPR-Cas系统

这项研究也提示我们,该研究发现的CRISPR相关系统代表着与RNA指导机制相关的多样化生化活动的未开发宝库,具有巨大的生物技术发展潜力。

2023-11-27

曾被赌场拉黑,32岁成为哈佛正教授,如今他是CRISPR 2.0时代引领者

2016年和2019年,刘如谦先后开发了碱基编辑和先导编辑,引领了CRISPR基因编辑新时代。

2024-01-24

FDA批准首款CRISPR基因编辑疗法用于治疗第二种疾病——β地中海贫血

Casgevy疗法的获批,并不是旅程的终点,而是一个期待已久的开始。

2024-01-17

高彩霞团队开发基于Cas12a和环状RNA的引导编辑器,可同时编辑多达4个基因

研究团队还进一步检测了CPE系统的脱靶效应,结果表明CPE具有优良的特异性,几乎没有检测到脱靶效应。

2024-01-11

Science子刊:重庆医科大学曹炬/赖晓霏团队发现脓毒症新型生物标志物和治疗靶点——BMP9

BMP9治疗通过促进巨噬细胞招募、吞噬作用和细菌杀灭,改善了脓毒症小鼠模型的结局。这项研究揭示了BMP9作为脓毒症预后生物标志物和宿主导向疗法的潜在价值。

2024-02-04

ACS Nano:纳米颗粒结合的 Toll-Like Receptor 9激动剂提高了 COVID-19疫苗的效力、持久性和广泛性

CpG-NP 水凝胶疫苗单次免疫的良好效果可以降低临床疫苗接种成本,提高患者的依从性,最终使疫苗更快地被接受并提高疫苗接种率,而这些都是应对快速发展的大流行病的关键因素。

2024-01-31

90后教授赵佳伟再发Cell论文,发现白血病全新遗传致病因子——CTR9

这项研究通过稀有突变相关研究(RAVS)首次关注到过往研究认为在细胞内发挥抑癌作用的CTR9基因,在骨髓增殖性肿瘤中扮演着促癌作用并解析出其中的分子机制。

2024-01-16